बीएफजीएफ स्किनकेयर उत्पाद ईजीएफ स्किन केयर रीकॉम्बिनेटेंट ह्यूमन फाइब्रोब्लास्ट ग्रोथ फैक्टर-बेसिक

एफजीएफ 2, जिसे मूल फाइब्रोब्लास्ट विकास कारक (बीएफजीएफ) और एफजीएफ-β के रूप में भी जाना जाता है, एक विकास है

एफजीएफ 2 जीन द्वारा एन्कोडेड कारक और संकेत प्रोटीन। यह संश्लेषित है

मुख्य रूप से 155 एमिनो एसिड पॉलीपेप्टाइड के रूप में, जिसके परिणामस्वरूप प्रोटीन होता है। हालाँकि,

चार वैकल्पिक प्रारंभ कोडन हैं जो 41, 46 के एन-टर्मिनल एक्सटेंशन प्रदान करते हैं,

55, या 133 एमिनो एसिड, जिसके परिणामस्वरूप 22 केडीए (1 9 6 ए कुल), 22.5 केडीए (201)

aa कुल), क्रमशः 24 केडीए (210 ए कुल) और 34 केडीए (288 एए कुल)। आम तौर पर,

155 एए / 18 केडीए कम आणविक वजन (एलएमडब्ल्यू) रूप को साइटोप्लाज्मिक माना जाता है और

सेल से गुप्त किया जा सकता है, जबकि उच्च आणविक वजन (एचएमडब्ल्यू) रूप हैं

सेल के नाभिक को निर्देशित किया।

फाइब्रोब्लास्ट विकास कारक प्रोटीन को पहली बार 1 9 75 में शुद्ध किया गया था, लेकिन जल्द ही बाद में

अन्य अलग-अलग स्थितियों का उपयोग करते हुए मूलभूत एफजीएफ, हेपरिन-बाध्यकारी विकास कारक-

2, और एंडोथेलियल सेल वृद्धि कारक -2। जीन अनुक्रमण से पता चला कि यह समूह

वास्तव में वही एफजीएफ 2 प्रोटीन था और यह एफजीएफ के परिवार का सदस्य था

प्रोटीन। एफजीएफ 2 विशिष्ट फाइब्रोब्लास्ट विकास कारक के माध्यम से प्रभाव डालता है और प्रभाव डालता है

रिसेप्टर (एफजीएफआर) प्रोटीन जो स्वयं निकटता से संबंधित परिवार बनाते हैं

अणुओं।

समारोह
अन्य एफजीएफ परिवार के सदस्यों की तरह, मूल फाइब्रोब्लास्ट विकास कारक व्यापक है

mitogenic और सेल अस्तित्व गतिविधियों, और विभिन्न जैविक में शामिल है

भ्रूण विकास, सेल विकास, morphogenesis, ऊतक सहित प्रक्रियाओं

मरम्मत, ट्यूमर विकास और आक्रमण।

सामान्य ऊतक में, बीएफजीएफ बेसमेंट झिल्ली में और सबेंडोथेलियल में मौजूद है

रक्त वाहिकाओं के बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स। यह तब तक झिल्ली-बाध्य रहता है जब तक कोई नहीं होता है

संकेत पेप्टाइड।

यह अनुमान लगाया गया है कि, दोनों सामान्य ऊतकों के घाव के उपचार के दौरान

ट्यूमर विकास, हेपरन सल्फेट-अपघटन एंजाइमों की क्रिया सक्रिय होती है

बीएफजीएफ, इस प्रकार नए रक्त वाहिकाओं के गठन में मध्यस्थता, एक प्रक्रिया जिसे जाना जाता है

एंजियोजिनेसिस।

इसके अलावा, यह मानव adipocytes द्वारा संश्लेषित और गुप्त है

रक्त नमूने में बीएमआई के साथ एफजीएफ 2 की एकाग्रता सहसंबंधित है। यह भी दिखाया गया था

प्रीस्टियोब्लास्ट्स पर कार्य करने के लिए - बढ़ते प्रसार के रूप में - बाध्यकारी के बाद

फाइब्रोब्लास्ट विकास कारक रिसेप्टर 1 और फॉस्फोइनोसाइड 3-किनेस सक्रिय करना।

चोट से दिल की रक्षा के लिए प्रारंभिक पशु अध्ययन में एफजीएफ 2 दिखाया गया है

दिल के दौरे से जुड़े, ऊतक की मृत्यु को कम करने और सुधार को बढ़ावा देने के लिए

पुनरावृत्ति के बाद समारोह।

हाल के साक्ष्य से पता चला है कि एफजीएफ 2 के निम्न स्तर घटनाओं में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं

अत्यधिक चिंता का।

इसके अतिरिक्त, एफजीएफ 2 मानव भ्रूण स्टेम सेल संस्कृति का एक महत्वपूर्ण घटक है

मध्यम; कोशिकाओं के लिए एक अव्यवस्थित में रहने के लिए विकास कारक आवश्यक है

राज्य, यद्यपि यह तंत्र जो इसे करता है, खराब परिभाषित किया जाता है। यह किया गया है

ग्रेमलिन अभिव्यक्ति को प्रेरित करने के लिए प्रदर्शित किया गया है जो बदले में बाधित करने के लिए जाना जाता है

हड्डी morphogenetic प्रोटीन द्वारा भेदभाव की प्रेरण। इसमें जरूरी है

माउस फीडर सेल आश्रित संस्कृति प्रणालियों, साथ ही फीडर और सीरम मुक्त में

संस्कृति प्रणालियों एफजीएफ 2, बीएमपी 4 के संयोजन के साथ, भेदभाव को बढ़ावा देता है

मेसोडर्मल वंश के लिए स्टेम कोशिकाओं। भेदभाव के बाद, बीएमपी 4 और एफजीएफ 2 का इलाज किया गया

कोशिकाएं आमतौर पर ओस्टोजेनिक और चोंड्रोजेनिक की उच्च मात्रा का उत्पादन करती हैं

इलाज न किए गए स्टेम कोशिकाओं की तुलना में भिन्नता। हालांकि, बीएफजीएफ की कम सांद्रता

(10 एनजी / एमएल) ऑस्टियोब्लास्ट भेदभाव पर एक अवरोधक प्रभाव डाल सकता है।